HERNOVIR 50 mg/1 g krem Bosna in Hercegovina - hrvaščina - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

hernovir 50 mg/1 g krem

nobel lijek d.o.o. sarajevo - aciklovir krema - krem - 50 mg/1 g - 1 g kreme sadrži: 50 mg aciklovira

CONTROLOC 40 mg/1 viala prašak za rastvor za injekciju Bosna in Hercegovina - hrvaščina - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

controloc 40 mg/1 viala prašak za rastvor za injekciju

takeda pharmaceuticals bh d.o.o. sarajevo - pantoprazol - prašak za rastvor za injekciju - 40 mg/1 viala - 1 bočica sa praškom za rastvor za injekciju sadrži: 40 mg pantoprazola (u obliku pantoprazolnatrijum, seskvihidrata)

PANTOPRAZOL Azevedos 40 mg/1 bočica prašak za rastvor za injekciju/infuziju Bosna in Hercegovina - hrvaščina - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

pantoprazol azevedos 40 mg/1 bočica prašak za rastvor za injekciju/infuziju

unifarm d.o.o. - pantoprazol - prašak za rastvor za injekciju/infuziju - 40 mg/1 bočica - jedna bočica sa praškom za rastvor za injekciju/infuziju sadrži: 40 mg pantoprazol (u obliku pantoprazol natrij seskvihidrata)

ULSEPAN 40 mg/1 bočica prašak za rastvor za injekciju Bosna in Hercegovina - hrvaščina - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

ulsepan 40 mg/1 bočica prašak za rastvor za injekciju

world medicine bosnia d.o.o. - pantoprazol - prašak za rastvor za injekciju - 40 mg/1 bočica - 1 bočica sa praškom za rastvor za injekciju sadrži: 40 mg pantoprazola u obliku pantoprazol natrij seskvihidrata

Oxlumo Evropska unija - hrvaščina - EMA (European Medicines Agency)

oxlumo

alnylam netherlands b.v. - lumasiran sodium - hyperoxaluria, primary - drugi gastrointestinalni trakt i metabolizam, lijekovi, - treatment of primary hyperoxaluria type 1 (ph1) in all age groups.

PULCET 40 mg/1 bočica liofilizat za otopinu za injekciju Bosna in Hercegovina - hrvaščina - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

pulcet 40 mg/1 bočica liofilizat za otopinu za injekciju

nobel lijek d.o.o. sarajevo - pantoprazol - liofilizat za otopinu za injekciju - 40 mg/1 bočica - 1 bočica sadrži 40 mg pantoprazola (u obliku pantoprazol natrijum seskvihidrata)

Sugammadex Mylan Evropska unija - hrvaščina - EMA (European Medicines Agency)

sugammadex mylan

mylan ireland limited - sugammadex sodium - neuromuskularna blokada - svi ostali terapeutski proizvodi - reversal of neuromuscular blockade induced by   rocuronium or vecuronium in adults. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

Sugammadex Fresenius Kabi Evropska unija - hrvaščina - EMA (European Medicines Agency)

sugammadex fresenius kabi

fresenius kabi deutschland gmbh - sugammadex sodium - neuromuskularna blokada - svi ostali terapeutski proizvodi - reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

Sunlenca Evropska unija - hrvaščina - EMA (European Medicines Agency)

sunlenca

gilead sciences ireland unlimited company - lenacapavir sodium - hiv infekcije - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - sunlenca injection, in combination with other antiretroviral(s), is indicated for the treatment of adults with multidrug resistant hiv 1 infection for whom it is otherwise not possible to construct a suppressive anti viral regimen (see sections 4. 2 i 5. sunlenca tablet, in combination with other antiretroviral(s), is indicated for the treatment of adults with multidrug resistant hiv 1 infection for whom it is otherwise not possible to construct a suppressive anti viral regimen, for oral loading prior to administration of long-acting lenacapavir injection (see sections 4. 2 i 5.

Amvuttra Evropska unija - hrvaščina - EMA (European Medicines Agency)

amvuttra

alnylam netherlands b.v. - vutrisiran sodium - amyloid neuropathies, familial - ostali lijekovi protiv živčanog sustava - treatment of hereditary transthyretin-mediated amyloidosis (hattr amyloidosis) in adult patients with stage 1 or stage 2 polyneuropathy.